Epoetin Alfa指促红细胞生成素，简称 EPO，人体中的EPO是由肾脏和肝脏分泌的一种激素样物质，能够促进红细胞生成。EPO 在中国获批适应症主要有三个：肾性贫血，化疗后贫血和外科围手术期红细胞动员。
阿法依泊汀在1989年6月获FDA批准以商品名“Epogen”在美国上市，现已在40多个国家销售。
据CRI分析，2017年中国阿法依泊汀销售额大约CNY546 million.在中国Epoetin Alfa市场上，中国本土企业占据了90%以上份额，形成了以国产EPO为主流的市场格局。据CRI的市场调研显示，最近几年，沈阳三生制药有限责任公司的“益比奥”占据中国Epoetin Alfa市场一半以上的份额，其他市场占有率较高的企业有深圳赛保尔生物药业有限公司、山东科兴生物制品有限公司及上海凯茂生物医药有限公司等。
随着生产工艺的不断改进，成本的下降和中国居民支付能力的上升，EPO已从10多年前的高价药变为普通药。在中国成年人中慢性肾脏病患病率超过10%，患者总数超过1.4亿人，而且发病率在不断上升。按1%发展为ESRD，则中国透析患者数量超过100万人。如按肾透析病人每3天使用1支EPO，则在理论上推算，中国医院每年至少需要消耗1亿只EPO注射剂，年市场规模超过50亿元。但实际上，由于大多数ESRE患者收入并不高，难以承受自费使用EPO的压力，故不少病人放弃使用EPO来改善贫血状况的机会。
目前来看， EPO 在中国的化疗领域应用远远低于合理水平，原因是直接抗肿瘤的手术及药物在肿瘤患者支出中占比较高，而EPO 作为辅助用药，只有当患者逐渐能够负担抗肿瘤手术和药物的费用之后，才能逐渐接纳，因此其增长必然滞后于抗肿瘤药物市场增速。
预计随着中国经济的发展，居民收入的上升，2018-2022年中国阿法依泊汀市场规模有望持续增长。