2018中国曲妥珠单抗市场研究报告:罗氏的Herceptin仍将独占中国曲妥珠单抗市场

2021年报告:http://www.yuanzhezixun.com/2021-2025nianzhongguoqutuozhudankangshichangyanjiubaogao/

曲妥珠单抗由GENENTECH开发,1998年9月获得FDA批准用于临床,商品名为Herceptin,现已成为罗氏旗下的主力品种。2017年,曲妥珠单抗全球销售额大约70美元。曲妥珠单抗是国际医学界一致推荐的HER2阳性乳腺癌和胃癌的标准治疗用药。

曲妥珠单抗市场概况

据CRI分析,2002年,曲妥珠单抗进入中国市场,主要用来治疗HER2转移性乳腺癌。曲妥珠单抗进入中国后发展迅速,其年销售额从2007年的不足7000万元增长到2017年的CNY 887million,2007-2017年CAGR达30.4%。目前中国市场上销售的曲妥珠单抗由罗氏旗下公司垄断,2017年之前包括GENENTECH和上海罗氏制药有限公司的产品,2017年以来市场基本为上海罗氏制药有限公司独占。目前暂无罗氏以外的产品在中国市场销售。

阅读全文:https://www.cri-report.com/product/investigation-report-on-trastuzumab-in-china-2018-2022/

曲妥珠单抗曲妥珠单抗于1998年9月首先被FDA批准上市,2002年获准进入中国。曲妥珠单抗在欧盟的专利已于2014年7月到期,美国专利也将于2019年6月到期,很多医药企业纷纷加入到其生物类似药的研发中。目前在中国处于临床III期阶段的曲妥珠单抗类似物包括复宏汉霖、安科生物和嘉和生物3家公司,按照CDE的审评要求,复宏汉霖和安科生物的曲妥珠单抗类似物有望率先获批,复宏汉霖的进度更加靠前,有望于2019年获批上市,成为首个上市的国产曲妥珠单抗类似药。

2017年7月,曲妥珠单抗被纳入中国国家医保目录,使得市场需求激增,全国多地出现短缺。2018年6月,CFDA发布通知,允许曲妥珠单抗口岸检验与上市销售同步。仅口岸检验这一环节,就能节省2-3个月时间。

CRI,预计2018-2020年,罗氏的Herceptin仍将独占中国曲妥珠单抗市场,2020年以后,中国本土企业生产的曲妥珠单抗将陆续上市,通过低价占领一部分市场份额。而中国乳腺癌及胃病的发病率在不断上升,中国市场对曲妥珠的需求也将持续上升。

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2021-2025年中国曲妥珠单抗市场研究报告(2020年销售额达约15.2亿元)

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