中国伊马替尼市场概况
白血病在中国肿瘤死亡率中排位第6位，在青少年的恶性肿瘤中一直是发病率和死亡率占据第1位的恶性肿瘤。0－9岁和60岁以上是白血病发病的两个高峰。
伊马替尼是诺华研发的酪氨酸激酶抑制剂类药物。2001年5月10日，伊马替尼以“具有突破性的抗肿瘤机制”获得FDA的特快审批，商品名为Gleevec(格列卫)。2002年12月23日，FDA批准其作为慢性粒细胞白血病一线治疗用药，现已在全球80多个国家核准用于慢性粒细胞白血病。
伊马替尼于2002年4月17日进入中国市场，年销售额不断增长，在2017年已经达到约7亿元。目前中国市场上销售的伊马替尼为3家企业的产品，其中Novartis 的格列卫为进口产品，占据了主要市场份额。
据CRI分析，由于格列卫售价极高，很多患者无力承担费用，中国市场已经出现了3家企业的仿制药，分别是江苏正大天晴药业股份有限公司、江苏豪森药业股份有限公司。虽然中国国产伊马替尼平均售价不到格列卫的10%，但由于被认为疗效差，以及部分医院因为国产伊马替尼利润率低而不愿意向患者推荐等原因，格列卫仍然占据了中国合法销售的伊马替尼市场的主要份额。2017年在中国伊马替尼市场销售额占有率达81%，销售量市场占有率达31
伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的疗效确切，但其价格相比其他药物要高得多。中国曾经出现了低收入患者因为购买走私的印度产伊马替尼（价格只有格列卫在中国市场销售价格的5%或更低，也普遍低于中国本土企业生产的伊马替尼）而被起诉的事件，甚至被改编成了电影《我不是药神》，虽然电影结局美满，低收入的患者都得了免费的治疗，但在中国的实际情况并非如此。随着中国经济的发展，居民收入日益增加，购买力有所提升，越来越多的患者将能够使用伊马替尼，可以预计在中国伊马替尼的市场规模将进一步扩大。
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