根据 CRI 的新报告，全球细胞和基因治疗制造 QC 市场预计到 2030 年将达到 59.2 亿美元。该研究还强调，在 2020 年至 2030 年期间，该市场的复合年增长率将达到 22.80%
细胞和基因治疗制造的综合研究QC 市场广泛涵盖以下内容：
• 影响市场的微细分市场数据
• 市场上存在的 200 多种产品和服务
• 评估了 30 多个品牌
• 超过 15 种分析方法的市场份额分析
• 技术信息10 多项广泛使用的技术
• 详细的全球和区域市场份额分析，包括对 17 个以上国家的审查
• 研究 30 多家公司的数据
除了这些参数之外，该研究还包括市场增长动力、机会、市场限制 因素、竞争地图、细分分析以及 200 多种产品和服务的可视化仪表板。
这份报告表明，癌症和慢性病患病率的增加、细胞和基因治疗临床试验数量的增加、细胞和基因治疗市场的稳定投资和整合以及有利的监管环境正在推动全球细胞和基因治疗的增长。制造QC市场。
市场情报还突出了市场中存在的机会，例如药物批准和全球强大的细胞和基因疗法管道，以及对 cGMP 部门扩张的多项投资等。
为了全面了解市场，我们对来自不同市场细分市场的数据进行了细致分析。这些细分市场包括产品和服务类型、流程、分析方法、技术和地区。分析方法和区域细分已进一步细分，以提供对全球细胞和基因治疗制造 QC 市场的深入分析。
全球市场的产品和生态系统分析包括对市场上可用产品类型的数据分析。关于市场细分，产品细分市场细分为产品和服务，产品细分市场进一步细分为试剂盒和检测、仪器、试剂和软件。工艺部分已细分为原材料制备、上游加工和下游加工。分析方法部分已细分为安全性测试、纯度测试、效力测试、身份测试和稳定性测试。此外，安全性检测已细分为无菌检测、内毒素检测、支原体和螺旋体检测、可复制病毒检测和毒性检测。纯度部分已细分为与工艺相关的杂质测试、与宿主细胞相关的杂质测试和衣壳含量测试。效价部分已细分为物理滴度值测试、功能滴度值测试以及转染和表达测试。稳定性测试部分已细分为 pH 测试、渗透压测试和聚集体形成测试。技术部门已根据市场上的产品和服务进行了分析，例如聚合酶链反应 (PCR)、流式细胞术、鲎变形细胞裂解物 (LAL)、酶联免疫吸附测定 (ELISA)、色谱法、质谱法、蛋白质印迹、下一代测序 (NGS) 和电泳等。
强调北美地区在 2020 年和 2030 年全球基因组数据分析和解释市场中的主导地位，“细胞和基因疗法的可扩展性一直是制造业的一个问题，因为大多数这些疗法都针对一个非常小的群体。由于集团太小，制造成本太高，反之亦然。制药公司和制造商通常应该合作降低制造成本，以便以更低的成本提供治疗，这也需要药品“公司必须在目前的利润率上做出妥协。北美传统上是需要重点关注的领域，因为该地区拥有全球近一半的细胞和基因临床试验。”
主要见解来自对超过 15 家领先公司、市场参与者和供应商的主要意见领袖的深入采访。报告中介绍的主要参与者包括生物梅里埃公司、生物技术公司、康泰伦特公司、查尔斯河Laboratories International, Inc.、Eurofins Scientific SE、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Intertek Group plc、Lonza Group AG、Merck KGaA、Sartorius AG、SGS SA、Thermo Fisher Scientific Inc.、WuXi AppTec、Sistemic Scotland Limited 和Vigene Biosciences, Inc.
该研究还提供了战略建议，可以帮助组织跟踪正在改变市场动态的各种产品和趋势。这些建议还提供定制的研究服务，以帮助组织实现其目标。
谁应该购买这份报告？
• 积极参与全球细胞和基因疗法的制造和扩大规模的 CDMO 和 CMO。
• 期待创造协同效应的细胞和基因疗法创新者 CDMO 和 CMO。
• 希望进入细胞和基因治疗市场的制药公司。
• 再生药物产品的监管机构，寻找要重点关注的特定质量控制领域。
关于细胞和基因治疗制造 QC 的市场情报如何为组织的决策过程增加价值？
• 帮助产品开发
• 帮助针对推出新产品或服务的细分
市场 • 提供进入市场的策略
• 支持分散产品组合基础风险和基础技术的进展
• 帮助分析规格
• 帮助理解分析方法格局
• 获得与地区有关的整体观点并了解国家/地区的市场潜力
• 支持分析竞争格局，以了解公司纳入的业务战略
报告包含以下问题可帮助公司做出战略决策
• 什么是全球细胞和基因治疗制造 QC 市场的主要市场驱动因素、挑战和机遇及其各自的影响？
• QC 在合同开发和制造组织中的进步对细胞和基因治疗创新者的潜在影响是什么？
• 当前的市场需求以及未来对全球细胞和基因治疗制造QC 市场的预期需求如何？
• 对于希望进入这个高度活跃的市场的行业参与者而言，主要的监管障碍是什么？
• 主要参与者为维持竞争性市场而实施的主要发展战略是什么？
• 以下每个细分市场在 2020 年至 2030 年的预测期内预计将如何增长：
o 产品
o 过程
o 分析方法
o 技术
o 地区，即北美、欧洲、亚太、拉丁美洲和世界其他地区 (RoW)
• 谁是为全球细胞和基因治疗制造 QC 市场提供重要产品的领先企业？这些领先企业的预期市场主导地位是什么？
• 哪些新兴公司预计在未来具有高度颠覆性，它们在全球细胞和基因治疗制造 QC 市场可持续增长的关键战略是什么？
• 预计自动化将如何改变市场中的规模化挑战？
• 细胞和基因疗法的 QC 成本与生产成本的对比是什么？领先企业采取了哪些策略以实现利润最大化？
全球细胞和基因治疗制造 QC 市场：专注于产品和服务、过程、分析方法、技术、17 个国家的数据和竞争格局 – 分析和预测，2020-2030