报告摘要
《全球罕见病基因检测市场研究报告——2021-2029年预测》能为商业战略家提供有见地的数据。它提供了罕见病基因检测行业概览以及增长分析以及历史和未来成本、收入、供需数据（如适用）。研究分析师详细描述了价值链及其分销商分析。这项罕见病基因检测市场研究提供了全面的数据，增强了对本报告的理解、范围和应用。
关键参与者
Fulgent Genetics Inc., CooperSurgical, Inc., Centogene, Quest Diagnostics Incorporated, Myriad Genetics, Inc., Genesis Genetics, Progenity, Inc., PreventionGenetics, Laboratory Corporation of America Holdings, Invitae Corporation, Sequenom, Counsyl, Inc., GeneDx, Connective Tissue Gene Tests, Bio-Reference Laboratories, ARUP Laboratories, Macrogen, Inc., Eurofins Scientific, PerkinElmer Genomics, 3billion, Inc., Ambry Genetics, Strand Life Sciences, OPKO Health, Inc., Color Genomics, Inc., 和Baylor Genetics。
报告中的全面分析
关键细分市场和子细分市场
不断发展的市场趋势和动态
不断变化的供需情景
通过市场规模和市场预测量化市场机会
跟踪当前趋势/机会/挑战
竞争洞察
有关技术突破方面机会的信息
全球罕见病基因检测市场：区域细分分析
北美
欧洲
中国
日本
东南亚
印度
全球罕见病基因检测市场：产品细分分析
分子基因检测
染色体基因检测
生化基因检测
全球罕见病基因检测市场：应用细分分析
研究实验室和CRO
诊断实验室
医院和诊所
购买本报告的原因
该报告提供了对不断变化的竞争动态的精确分析
它提供了对推动或抑制市场增长的不同因素的前瞻性观点
根据市场趋势评估，提供了为期六年的预测
有助于了解关键产品细分市场及其未来
提供对不断变化的竞争动态的精确分析，让您领先于竞争对手
全面了解市场，并对细分市场进行深度分析，帮助您做出明智的业务决策
本文为译文，为求精确，请阅读原文：https://www.cri-report.com/global-rare-disease-genetic-testing-market/