市场报告覆盖范围 – 细胞和基因治疗制造QC
市场细分
• 产品 – 服务和产品（试剂盒和检测、仪器、试剂和软件）
• 过程 – 起始材料制备、上游加工和下游加工
• 分析方法 – 安全测试，纯度测试、效力测试、身份测试和稳定性测试
• 技术 – 聚合酶链反应 (PCR)、流式细胞术、鲎变形细胞裂解物 (LAL)、酶联免疫吸附测定 (ELISA)、色谱法、质谱法、蛋白质印迹法、下一步- 世代测序 (NGS) 和电泳等
区域细分
• 北美 – 美国和加拿大
• 欧洲 – 德国、英国、法国、意大利、西班牙、荷兰、俄罗斯和欧洲其他地区
• 亚太地区 –中国、日本、印度、澳大利亚、韩国、新加坡和亚太其他地区
• 拉丁美洲——巴西、墨西哥和拉丁美洲其他地区
• 世界其他地区的
增长动力
• 增长 g 癌症和慢性疾病的流行
• 临床试验数量不断增加
• 细胞和基因治疗市场的稳定投资和整合
• 有利的监管环境
市场挑战
• 缺乏可靠的细胞和基因治疗载体生产
• 缺乏治疗特异性检测
市场机会
• 药物批准和细胞和基因治疗的强大管道
• 对 cGMP 部门扩张的多项投资
主要公司简介
bioMérieux SA、Bio-Techne Corporation、Catalent, Inc.、Charles River Laboratories International, Inc.、Eurofins Scientific SE、F. Hoffmann -La Roche Ltd.、Intertek Group plc、Lonza Group AG、Merck KGaA、Sartorius AG、SGS SA、Thermo Fisher Scientific Inc.、WuXi AppTec、Sistemic Scotland Limited 和 Vigene Biosciences, Inc.
本报告中回答的关键问题：
•在全球细胞和基因治疗制造 QC 市场中，主要的市场驱动因素、挑战和机遇是什么？
• QC 在合同开发和制造组织中的进步对细胞和基因治疗创新者的潜在影响是什么？
• 当前的市场需求以及未来对全球细胞和基因治疗制造QC 市场的预期需求如何？
• 对于希望进入这个高度活跃的市场的行业参与者而言，主要的监管障碍是什么？
• 主要参与者为维持竞争性市场而实施的主要发展战略是什么？
• 以下每个细分市场在 2020 年至 2030 年的预测期内预计将如何增长：
o 产品
o 过程
o 分析方法
o 技术
o 地区，即北美、欧洲、亚太、拉丁美洲和世界其他地区 (RoW)
• 谁是为全球细胞和基因治疗制造 QC 市场提供重要产品的领先企业？这些领先企业的预期市场主导地位是什么？
• 哪些新兴公司预计在未来具有高度颠覆性，它们在全球细胞和基因治疗制造 QC 市场可持续增长的关键战略是什么？
• 预计自动化将如何改变市场中的规模化挑战？
• 细胞和基因疗法的 QC 成本与生产成本的对比是什么？领先企业采取了哪些策略以实现利润最大化？
市场概述
我们的医疗保健专家发现细胞和基因治疗的制造 QC 是发展最快和最具活力的市场之一，全球细胞和基因治疗制造 QC 市场预计将以 22.80% 的复合年增长率超过预测增长2020-2030 年期间。市场受某些因素驱动，包括癌症和慢性病患病率增加、细胞和基因治疗临床试验数量增加、细胞和基因治疗市场的稳定投资和整合以及有利的监管环境正在推动该市场的增长。
全球细胞和基因治疗制造 QC 市场。
制造业是使先进疗法能够在患者群体中传播的标志，是整体采用创新疗法增长背后的一贯驱动力。质量控制是制造的一个关键方面，特别是考虑到先进的疗法，如细胞和基因疗法。除了利润产生之外，治疗成本主要可以通过优化制造成本来控制。这还需要在包括质量控制在内的潜在因素中优化成本。尽管大多数监管机构目前都在强制要求使用快速测试技术，但 CDMO 巨头已经开始提供基于 NGS 和 PCR 等先进技术的服务和产品。不仅作为吸引更多细胞和基因创新者的有吸引力的推广工具，而且这些市场领导者还通过收购提供独特产品和服务的小公司来推动行业内的整合。因此，市场具有巨大的活力，即使在较小的发展中国家，也推动了细胞和基因疗法的全面普及。
在研究报告中，市场根据产品、工艺、分析方法、技术和地区进行了细分。通过对获得的主要和次要数据进行分析，这些细分市场中的每一个都涵盖了预测年份的市场快照、市场收入的倾向、基本模式和趋势。
竞争格局
快速的技术发展及其在主要公司中的同时采用使全球细胞和基因治疗制造 QC 市场成为精准治疗生物圈内主要公司最有利可图的机会之一。随着市场巨头和新兴公司在市场中发挥重要作用，该行业正在迅速演变为对制造商和最终用户来说回报丰厚的市场。尽管主要位于欧洲，但 Merck KGaA 和 Lonza Group AG 等市场领导者一直处于推动北美和亚太地区细胞和基因制造能力的最前沿。
按地区划分，由于大量活跃的细胞和基因治疗临床试验、大量政府资金、主要公司的扩张活动以及整体高采用率，北美在细胞和基因治疗制造 QC 市场中占有最大份额推进治疗的比率。除此之外，预计亚太地区将在 2020-2030 年预测期内以最快的复合年增长率增长。