据CRI元哲分析，细胞和基因治疗制造质量控制市场是医学领域中发展最迅速和最有活力的市场之一。2020年，全球细胞和基因治疗制造质量控制市场规模达到7.06亿美元，预计在2021-2030年的年复合增长率将达到22.80%。
细胞和基因治疗制造是使得先进疗法能够在病人群体中传播的标志，能持续驱动创新疗法整体采用率的增长。质量控制是制造的一个重要方面，对细胞和基因治疗等先进疗法来说尤为如此。除创造利润外，治疗成本主要可以通过优化制造成本来控制，同时也需要优化质量控制等其他基本因素的成本。
2020-2030年全球细胞和基因治疗制造质量控制市场分析及预测报告：市场规模达到7.06亿美元
Bio-Techne Corporation, bioMérieux SA, Catalent, Charles River Laboratories International, ELISA, Eurofins Scientific S.E., Inc., Intertek Group plc, LAL, Merck KGaA, NGS, PCR, Roche, Sartorius AG, Sistemic Scotland Limited, Thermo Fisher Scientific Inc., Vigene Biosciences, 二代测序法, 医疗服务, 大健康, 安全性测试, 检测方法, 流式细胞仪, 特性测试, 电泳法, 疗效测试, 稳定性测试, 纯度测试, 细胞和基因治疗, 细胞和基因治疗制造质量控制, 细胞和基因治疗制造质量控制区域分析, 细胞和基因治疗制造质量控制市场份额, 细胞和基因治疗制造质量控制市场竞争, 细胞和基因治疗制造质量控制市场细分, 细胞和基因治疗制造质量控制市场规模, 聚合酶链式反应, 色谱法, 药明康德, 蛋白质印迹法, 试剂盒, 质谱法, 酶联免疫吸附试验, 鲎试剂医/药/保健, 报告速递, 行业资讯Timlee